越來越多的疾病出現(xiàn)在人們的身上，無論是對醫(yī)學(xué)的知識了解的多還是少，但是當(dāng)一定疾病發(fā)生的時候，我們就要對它做一個深刻的了解，什么是混合性結(jié)締組織病呢，也許很多人們都是對它不太明白的，但是當(dāng)這些在自己身邊發(fā)生，接下來我們就講述一下什么是混合性結(jié)締組織病？

1972年Sharp等首先提出一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)等疾病的混和表現(xiàn)，血中有高滴度效價的斑點(diǎn)型ANA和高滴度U1RNP抗體的疾病，命名為混合性結(jié)締組織病(MCTD)。

多年來，盡管對MCTD是上述某個病的早期表現(xiàn)或為某病的亞型，還是一獨(dú)立的病種尚存爭議，但多數(shù)學(xué)者仍接受了這一命名，因無論從臨床表現(xiàn)還是實(shí)驗室抗體測定的特征上確實(shí)存在一組表現(xiàn)為此的病癥。混合性結(jié)締組織病(MCTD)主要表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、手指腫脹、皮疹、關(guān)節(jié)及肺部損害等病變，血中可檢測到高滴度ANA及抗U1RNP抗體。

本病的病因尚無定論，總的說來以自身免疫學(xué)說為公認(rèn)，即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞，退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程，其理由為：

①本病與自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡，皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn);

②測得敏感而特異的高滴度的抗RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉著，免疫熒光學(xué)檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點(diǎn)型抗核抗體;

③抗核抗體幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風(fēng)濕因子，抗核因子等也有部分陽性;

④在自身免疫病的代表性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗RNP抗體。

疾病早期病人表現(xiàn)為乏力，易疲勞，關(guān)節(jié)痛，雷諾現(xiàn)象，手指腫脹或硬化，肺部炎性改變，肌痛和肌無力，食管功能障礙，淋巴結(jié)腫大，脫發(fā)，皮疹等。部分患者并不一定同時具備MCTD的多種臨床表現(xiàn)，重疊的特征可相繼出現(xiàn)，不同的患者表現(xiàn)也不盡相同。在缺少典型的特征性臨床表現(xiàn)時，患者可因不明原因的發(fā)熱而就診。患者可表現(xiàn)出組成本病中的各個結(jié)締組織病的任何臨床癥狀。

上面給大家講了有關(guān)與什么是混合性結(jié)締組織病這個含義，其實(shí)平時生活當(dāng)中人們都會很少接觸到這方面的醫(yī)學(xué)知識，但是隨著環(huán)境的污染還有越來越多，疾病發(fā)生就要有時間的迅速收集這方面的資料，多翻閱一些關(guān)于醫(yī)學(xué)的書籍有利于我們以后有很大的幫助。