皮肌炎病理和癥狀
皮肌炎，其實就是皮膚異性色皮肌炎，是屬于免疫性的疾病之一，出現(xiàn)這種問題，可不僅僅是表現(xiàn)在皮膚上，也可伴發(fā)為各種內(nèi)臟的損傷，所以對患者而言，絕對不能夠忽視治療的重要性，那么現(xiàn)在我們?nèi)シ治鲆幌拢ぜ⊙椎牟±硪约鞍Y狀特征，希望在了解這種疾病之后，大家都可以關注自己的健康盡量避免。
皮肌炎（dermatomyositis，DM）又稱皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。多發(fā)性肌炎（polymyositis，PM）系指本組疾患而無皮膚損害者。
癥狀體征
根據(jù)患者對稱性近端肌肉乏力，疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK，LDH，AST，ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可以確診本病。
可發(fā)生于任何年齡，女性略占多數(shù)，有些病例發(fā)作前有驅癥狀，如不規(guī)則發(fā)熱，雷諾氏現(xiàn)象，關節(jié)痛，頭痛，倦急和乏力等，發(fā)病多數(shù)呈緩慢起病，少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病，肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀，皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病，少數(shù)先有肌病，隨后出現(xiàn)皮損，部分患者肌肉和皮膚同時發(fā)病。
以上就是皮肌炎的癥狀體征表現(xiàn)，了解了這些問題，那么大家對這種常識應該注重，平時在生活當中，關注這些問題，才可以做好積極的預防工作，這也是盡量降低疾病，給身體產(chǎn)生影響和威脅的最根本方法，而出現(xiàn)疾病的時候，一定要積極治療。
